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期刊简介

《中国医药工业杂志》期刊已被查看： 次

更新频次

高频栏目:

专论与综述-80.0%-期平均发文量4篇
研究论文-100%-期平均发文量10篇
药学管理与信息-100%-期平均发文量3篇
其他-100%-期平均发文量5篇

低频栏目:

2023年09期其他-20.0%-期平均发文量1篇
前沿递送技术专栏-20.0%-期平均发文量7篇
综述-20.0%-期平均发文量2篇

单位占比

普本-36.5%
研究院所-20.9%
公司企业-12.2%
211高校-8.7%
高职高专-6.1%
医院-3.5%
985高校-2.6%
C9高校-2.6%
民办本科-2.6%
其他-1.7%
双一流-1.7%
党校电教-0.9%

一作占比

/有基金-6.1%
/初级/有基金-2.0%
/副高/无基金-3.0%
/副高/有基金-1.0%
/中级/无基金-4.0%
/中级/有基金-3.0%
本科/有基金-2.0%
硕士/无基金-4.0%
硕士/有基金-5.1%
博士/无基金-4.0%
博士/有基金-1.0%
博士/副高/无基金-2.0%
博士/中级/有基金-3.0%
硕士/副高/无基金-1.0%
硕士/正高/无基金-1.0%
硕士/中级/无基金-2.0%
硕士/中级/有基金-1.0%
硕一导二/无基金-24.2%
硕一导二/有基金-10.1%
在读本科/无基金-1.0%
在读硕士/无基金-8.1%
在读硕士/有基金-10.1%
本科/副高/无基金-1.0%

投稿指南

1、投稿方式：在线投稿。

2、刊内网址（202403期）：

http://www.cjph.com.cn

https://www.cphiic.com/

3、刊内电话：021-62793151

4、刊内邮箱：

cjph@pharmadl.com；cjph2005@163.com

5、出刊日期：月刊，每月10日出版。

6、微信公号：中国医药工业杂志（cjph-yygy）

2024年5月11日星期六

《中国医药工业杂志》栏目内容和要求

【2024年01期信息】

专论与综述Perspectives and Review

由专家撰文介绍医药工业某一领域的研究新进展，分析最新研究动态，并评述该领域未来的发展前景。主要引用近5年的文献，国内文献应占一定比例，资料检索须齐全，并结合自己的工作进行综合分析和评述，而非简单汇总。

研究论文Paper

化学药物与合成技术：介绍化学合成／半合成药物(包括进入临床研究的候选药物)、药物中间体及其有关物质、药用试剂、辅料等的合成新方法、新技术，也包括新化合物的设计、合成、构效关系(附初步药理活性)。工艺改进的课题，要求突出改进要点，省略仿效性内容；有足够的投料量，使试验数据真实可靠，结果可重复。

微生物药物与生物技术：介绍由酶工程、发酵工程、细胞工程、基因工程及动物脏器提取等途径得到的微生物药物、基因工程药物与生化药物的研制、发酵和分离纯化工艺及微生物菌种的选育等，以现代生物技术在制药工业中的应用为重点。介绍疫苗、抗毒素及抗血清、酶、单克隆抗体、抗原抗体复合物、微生物药物、外泌体药物、功能核酸等生物活性制剂以及其相关佐剂、辅料的制备和设计，也包括CAR．T细胞治疗、基因治疗、新型抗体治疗的相关研究。

中药与天然药物：介绍中草药及天然药物的化学成分和药理活性成分的提取分离、结构鉴定、活性测试；进一步的结构修饰、制各工艺；中药现代化研究等内容。

药物制剂：介绍药物制剂的处方、辅料、载体、包衣材料、添加剂等的试验研究，特别是有关物理药剂学和缓释、控释、高生物利用度等新剂型的研究(包括药物体内外相关性)。改进的处方或工艺应体现制剂技术的先进水平。介绍药物纳米晶体相关制剂处方等实验研究，纳米材料在药物递送、光动力治疗等方面的应用，纳米制剂的安全性、靶向性、药代动力学等内容。

药理与临床：介绍药物的体内外活性等药效试验及安全性评价；药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄等药代动力学及联合用药、药物相互作用；药物的临床试验、疗效对比和不良反应评价等内容。

药品分析与质控：介绍原料药和制剂的分析方法和质量指标；制各过程的测试监控；稳定性考察；药物的多晶型与质控；药物中杂质的分离鉴别。

药物分离与纯化技术：介绍药物研发与生产过程中的分离与纯化新方法、新技术、新设备以及相应的工艺改进，包括萃取、精馏、膜分离、吸附、离子交换、电泳技术、手性分离以及结晶、干燥和造粒技术等。

制药装备与包装：介绍用于药品生产的新型制药设备、制剂装备、包装机械、自控装置等的构造、性能，以及使用效果和实践操作经验；计算机技术在制药设备和包装机械中的应用实例；新型包装设计和材料的使用，包装材料的选择与质量控制。

实验技术：介绍新颖、实用的实验技术的原理、操作方法、使用经验及计算机技术、软件在医药工业中的应用。

药学管理与信息PharmaceuticaI Management&Information

报道在医药研发和生产环节中，执行实施相关规范(GLP、GMP等)的经验和注意事项，并关注新颁布的药事政策法规。回顾和总结医药行业和市场的发展，研究和论述药事管理的热点问题。

《中国医药工业杂志》征稿简则

【2024年01期信息】

《中国医药工业杂志》是由上海医药工业研究院、中国药学会和中国化学制药工业协会主办的全国性综合医药学术刊物，国内外公开发行，旨在报道交流医药工业生产、科研的成果和经验，为提高生产、科研技术水平和促进医药工业发展服务。读者对象为医药、生物技术、化工等行业的生产、科研、教学、临床、经营管理人员。本刊为美国《工程索引》(Ei Compendex)收录期刊、中国中文核心期刊(药学类)、中国生物医学核心期刊、中国科技核心期刊、中国科学引文数据库来源期刊、中国期刊方阵入选期刊、美国化学文摘千种表入选期刊。

主要栏目：专论与综述，研究论文(化学药物与合成技术、微生物药物与生物技术、中药与天然药物、药物制剂、药理与临床、药品分析与质控、药物分离与纯化技术、制药装备与包装、实验技术)，药学管理与信息。

1投稿手续和联系方式

1．1投稿手续

我刊采用在线投稿系统(、Ⅳ、vⅥ，Qjph．com．cn)，请注册后按投稿向导要求进行操作。另以原件形式提供以下内容：

(1)第一作者从事本研究时所在单位的推荐证明(由单位负责审查稿件内容，以及作者简介、基金项目、获奖情况等的真实性、保密性，承诺未一稿两投)，并盖公章。己在非公开发行刊物发表或学术会议交流过的也须标注。如来稿的课题为省部级以上的基金资助项目，请注明基金项目名称、编号等；如该成果获省部级以上奖励，或己投产并创造一定社会效益、经济效益，亦请注明，并附证明文件。本刊将优先处理。(2)第一作者及通信作者代表全体作者签署《论文著作权转让书》《利益冲突公开声明表》。(3)第一作者的工作单位、地址、邮编、电话、传真、E-mail地址。(4)第一作者和通信作者的简介，格式为：姓名，出生年份，性别，学位、现工作(学习)单位职务、职称(此三项可任选)，专业领域。(5)原稿打印稿2份。(6)稿件审理费100元。

由于本刊已加入《中国学术期刊(光盘版)》、《中国知网》，凡被本刊录用的稿件将同时通过网络出版或提供信息服务，望作者知悉。我部在收到稿件和审理费后即开发票和发出回执(附稿件编号)，并开始审理稿件。

1．2联系方式

投稿和汇款地址：上海市北京西路1320号，《中国医药工业杂志》编辑部，邮编200040。联系电话：021-62793151，E-mail：cjph@phamadl．com或cjph2005@163．com。需与我部联系或查询时，请务必说明稿件编号和通信作者。

2写稿要求和注意事项

来稿请参阅本刊每年第一期刊载的征稿简则和近期相应栏目文章的格式。稿件(依次包括中文题名、作者及工作单位，中文摘要及关键词，英文题名、作者及工作单位，英文摘要及关键词，正文、图、表格、参考文献，以及英文图形摘要等)单面打印并注明页码，电子文档以“doc”或“docx”文件格式保存。

2．1题名

中英文题目力求简明确切，避免用副题，系列论文请标明第×报，并列出前一报的出处。中英文题名应一致。

2．2作者

论文署名一般限5名，通信作者限1名；不同单位的则分别用1、2、3作角注；如通信作者非第一作者，应用“*”作角注；作者的汉语拼音名一律先姓后名，表示姓的字母全部大写，名首字母大写，双名之间不空格、不加“一”。如更改署名(包括次序变动)须凭单位证明，已出清样则不宜再改。

作者单位应写明全称、省份及城市(英文可省略省份)、邮编。

2．3摘要

中英文摘要控制在200～400字，内容应基本一致，用一段完整叙述简要说明研究的目的、方法、原理和结论。

摘要中不宜用图、表、化学结构式，及不常见的符号、缩略词、术语，不宜引用参考文献。

2．4关键词

列出3～8个相对应的中英文关键词，分别置于中英文摘要后面。英文关键词全部用小写(人名、缩写除外)。

关键词之间用分号隔开，最后一个词后不加标点符号。

2．5正文

内容应论点明确，文理通顺，词句精炼，数据真实可靠。文中的化合物除第一次提及用全名，其后均用编号(加粗的阿拉伯数字1、2、3等)代替。英文缩略词除常用的外，第一次出现时，应给出英文全称。层次不宜超出4列，标题一律用加粗的阿拉伯数字连续编号；不同层次的数字之间用小圆点隔开(末尾不加)，如“1”、“1．1”等。各序号均左起顶格排，后空3个字符接排标题。研究论文一般不超过5 000字，综述不超过8 000字。

2．5．1前言

简要阐述研究的目的、意义和背景。同时附注必要的参考文献。对“化学药物与合成技术”类型的来稿，前言应包括背景介绍、评价合成路线和本研究创新点，实验部分以每步的合成产物为标题分层。

2．5．2方法与结果

简洁明了、条理清晰、层次分明。列出测试仪器的型号(生产厂家)，所用主要材料和试剂的来源、含量或规格。

凡用文字己能表达清楚的简单图表，尽量不列。同一来源的数据不应在图和表中重复出现。

在使用版权归属他人的材料前应获取版权所有者许可，并将书面许可声明提交至编辑部。

2．5．3讨论

应就本研究的新发现及得出的结论和观点展开，包括有关的不足之处，尤其是试验中难以或未能控制的注意点。

不要重复前文中己叙述的内容，并避免不成熟的论断。

2．5．4命名

药物命名参见《中国药品通用名称(化学药品卷:2024年版)》(化学工业出版社，2023)及“国际非专有药名”(International Nonproprietary Names，INN)，经国家药品监督管理局批准的新药则用批准的药名。

化合物命名参见中国化学会的《有机化合物命名原则2017》(科学出版社，2017)和《无机化学命名原则》(科学出版社，1980)。这些规则中没有规定的命名，则参见Chemical Abstracts.

2．5．5致谢

作者感谢对本研究作出贡献的组织或个人，放在文章最后。

2．6参考文献

研究论文的参考文献一般限15篇，综述应引用作者曾阅读的原文且属主要者，须经仔细核实。所引文献应尽量采用近5年内发表的，按在文中引用的顺序编码，并在引用处右上角用方括号注明序号。勿引用内部、待发表及鉴定会资料，如确有必要，请在文中相应处用括号注明资料名称。不能转引未经核对原文的间接文献。除中文文献用中文外，所引参考文献均用英文表示，不能用俄文、日文等。外文文献著者一律先姓后名，姓写全称，名取首字母，著者之间用“，”隔开。参考文献的著者3人以下，请列全；3人以上，只列出前3名，其后加“等”(中文)或“Bf口，”(英文)。

外文期刊刊名、专利国家代号均按““Chemical Abstract Service Source Index”(CASSI)缩写。作者对所列文献的准确性和完整性负责。

各类型参考文献编写格式如下。

A．专著：[序号]主要责任者．文献题名[文献类型标识]．其他责任者．版本项．出版地：出版者，出版年：起止页码．

[1]陈新谦，金有豫，汤光．新编药物学[M]．18版．北京：人民卫生出版社，2019：750．751．

[2]SwARBIucK J，BOYLAN JC．制剂技术百科全书[M]．王浩，侯惠民，译．北京：科学出版社，2009：754．761．

[3]

HUANG G Q, WANG L, WANG D K, et al. High-quality protein-encoding gene

design and protein analysis[M]//ZHANG T C, NAKAJIMA M.Advances in

applied biotechnclogy.  Lecture notes in electrical engineering, vol 332. Berlin,HeideIberg: Springer, 2015.

B．期刊文章：[序号]主要责任者．文献题名[文献类型标识]．刊名，年，卷(期)：起止页码．

[4]吕训磊，周伟澄，林快乐．2019年美国FDA批准上市的新药简介[J]．中国医药工业杂志，2020，51(1)：1．29．

[5] TAN X, JIA F, WANG P, et al.Nucleic acid-based drug delivery strategies [J]. J Control Release, 2020, 323: 240-252.

[6] (SHEN Z, MITRAGOTRIS. Intestinal patches for oral drug delivery [J]. Pharm Res, 2002,19(4):391-395).CA 2003,138：95406一表示未阅原文，仅从cA摘录。对罕见期刊，如己阅读原文，可将cA摘录出处放在后面括号里。C．析出文献：[序号]析出文献主要责任者．析出文献题名[文献类型标识]∥原文献主要责任者．原文献题名．版本项．出版地：出版者，出版年．

[7]王浩．符合GLP要求的新制剂与新释药系统技术平台建设[c]∥2012年中国药物制剂大会会议资料．成都：中国药学会，2012．

D．国际、国家标准：[序号]主要责任者．标准名称：标准编号[文献类型标识]．出版地：出版者，出版年．

[8]中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局，中国国家标准化管理委员会．出版物上数字用法：GB／T 15835—2011[S]．北京：中国标准出版社，2011．

E．专利：[序号]专利申请者或所有者．专利题名：专利国别代号，专利公开号[文献类型标识]．公开日期．

[9]侯惠民，袁春平，张惠平，等．片剂的连续贴体包衣装置和包衣方法：中国，108888514A[P]．2018。11．27．

[1 0]DESTEFANO G，KELASH—CANNAVO L J．Fomulation for a metered dose inhaler using hydronuoro-alkanes as propeUants：US，7914770[P]．2011—03—29．

R电子文献：[序号]主要责任者．电子文献题名[文献类型标识／文献载体标识]．(更新或修改日期)[引用日期]．可获得地址．

[11]国家药品监督管理局，2019年度药品监管统计年报[EB/OL].(2020-08-05)[2021-01-05].https://www.nmpa.gov.cn/zwgk/tjxx/tjnb/20200805110116109.html.

2．7结构式、反应式、谱图、表格

均请提供中英文表头和图题。为规范化学结构图，请采用ChemWllldows或ChemDraw软件画结构式和反应式(字母字体请用Times New Roman)。正文中的谱图、柱状／折线图等，请使用OrigiⅡ等绘图软件绘制，保存为eps或ai格式的文件并提供给编辑部；如使用ExceI软件制图，需提供原始数据。图注和图题分别打印在图的下方。

表格用三线表，两端开口，不用纵线；栏头左上角不用斜线。表格中的内容应尽量简练。

显微镜照片内应有长度标尺，并说明放大倍数。

2．8目录插图

体现文章新颖性、创造性或实用性的彩色英文图形摘要，要求简洁明了、生动有趣、凸显文章优势或主要内容，可有少量介绍性文字说明。图示可以用文中原有的插图，也可以另外整理制作；建议使用PPT软件，并附来可以编辑加工的PPT原图。

2．9注意事项

2．9．1字体

稿件中汉字用宋体、英文用Times New Roman字体。

按《量和单位》(北京:中国标准出版社)系列国家标准的规定执行。不得使用已废弃的物理量和单位,如比重(sg)、分子量(MW)等，应分别改为相对密度(d)、相对分子质量(M,)。不得使用非法定计量单位，如μ、sec、ppm、rpm等，应分别改为μm、s、10`6、r/min。

组合单位中的斜线不能多于一条，更不宜将斜线、负指数幂或汉字混用。如mg/kg/d、μg/kg·h¯'或μg/天，应分别改为 mg· (kg·d) ¯1、μg· (kg·h) ¯1或μg/d.

2．9．3代号和缩写

尽量采用国际代号和缩写，如紫外UV、静脉注射iv、动脉注射ia、肌内注射iIll、腹腔注射ip、皮下注射sc等。

2．9．4有效数字

测量数据不能超过测量仪器的精密度，并符合各专业惯用的有效数字。

3稿件审理

3．1评审

来稿一经受理，即E—ma订“回执”给作者，并写明稿件编号。1～3个月内，通知作者稿件审理情况。不刊用的稿件，原稿不再退回，请作者自留底稿。需要修改的稿件，由编辑部转达评审意见，并E-mail退修单给作者。作者撰写修改稿时，应针对审稿意见逐条答复，并在文中做相应修改补充或不必改写的说明。若修改期超过3个月则按新稿处理。

3．2编辑

依照《中华人民共和国著作权法》有关规定，编辑部可对来稿修改和删节，凡涉及重大修改的，则请作者考虑是否采纳。

3．3校样

文章发表前，作者将会收到清样、《论文著作权转让书》和版面费通知。请作者仔细校对清样，并将校改意见直接标注在清样上。须由文章发表时的全体作者签署《论文著作权转让书》，将该论文的复制权、发行权、信息网络传播权、翻译权、汇编权等权利在全世界范围内转让给本刊。作者应在一周内校对完毕，并将清样、《论文著作权转让书》和版面费一起返回编辑部。如滞后，文章将推迟发表。

来稿一经刊用，将一次性支付作者著作权使用报酬(即包括印刷版、光盘版和网络版等各种使用方式的报酬)，并寄赠当期本刊。录用论文如须提前发表，酌收加快费。