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期刊简介

《中国临床药理学杂志》期刊已被查看： 次

更新频次

高频栏目:

论著_临床与基础桥接研究-100%-期平均发文量20篇
论著_药代动力学与生物等效性研究-100%-期平均发文量3篇
论著_研究方法-80.0%-期平均发文量1篇
论著_读者园地-80.0%-期平均发文量1篇
论著_综述-100%-期平均发文量3篇
论著_药物评价与管理-80.0%-期平均发文量1篇

中频栏目:

论著_新药介绍-40.0%-期平均发文量1篇
论著_用药点评-40.0%-期平均发文量2篇

低频栏目:

信息·书讯·其他-20.0%-期平均发文量1篇
2024年01期其他-20.0%-期平均发文量8篇
论著_药物不良反应-20.0%-期平均发文量1篇
论著_耐药监测专栏-20.0%-期平均发文量2篇

单位占比

医院-37.8%
普本-33.2%
其他-6.6%
双一流-4.6%
985高校-4.6%
研究院所-3.6%
高职高专-3.1%
公司企业-2.0%
C9高校-2.0%
211高校-1.5%
民办本科-0.5%
其他大学-0.5%

一作占比

/有基金-0.5%
/初级/无基金-16.2%
/初级/有基金-4.3%
/副高/无基金-17.8%
/副高/有基金-11.9%
/正高/无基金-1.1%
/正高/有基金-2.2%
/中级/无基金-5.4%
/中级/有基金-8.6%
本科/无基金-0.5%
本科/有基金-0.5%
硕士/无基金-0.5%
硕士/初级/有基金-1.1%
硕士/副高/无基金-0.5%
硕士/副高/有基金-1.6%
硕士/正高/无基金-1.1%
硕士/正高/有基金-2.7%
硕士/中级/无基金-0.5%
硕士/中级/有基金-1.1%
硕一导二/无基金-4.9%
硕一导二/有基金-7.0%
在读本科/有基金-0.5%
在读硕士/无基金-0.5%
本一导二/有基金-1.1%
博士/副高/无基金-1.1%
博士/副高/有基金-1.1%
博士/正高/无基金-0.5%
博士/中级/无基金-0.5%
博一导二/有基金-2.7%
博一导二/初级/有基金-0.5%
硕一导二/初级/有基金-0.5%
硕一导二/副高/无基金-0.5%

投稿指南

1、投稿方式：邮箱投稿。

2、出刊日期：半月刊，每月17日、28日出版。

        2022年7月28日星期四

中国药学会《中国临床药理学杂志》投稿须知

【2022年01期信息】

1 《中国临床药理学杂志》1985 年创刊，半月刊，国内外公开发行，由中国科学技术协会主管、中国药学会主办，北京大学临床药理研究所承办，由北京大学医学部、北京大学医学出版社有限公司和南方医科大学南方医院协办。本刊是主要反映国内外临床药理学研究现状的一级专业学术刊物，具有学术性、实用性和情报性; 主要报道我国临床药理学专业的学术成果，交流临床药理学的科研、教学培训、药物评价、药物治疗等工作中的经验体会，介绍国内外的最新进展、学术动态，促进国内外的学术交流，宣传与药物评价有关的药品管理政策和规定，指导新药临床试验的评价与临床合理用药，以提高我国临床药理学与药物治疗学水平，提高我国临床试验水平及与世界临床试验接轨，促进新药的发展，保障人民用药的有效性与安全性，为发展我国临床药理学做出贡献。本刊为中国自然科学核心期刊( C 类) 、北京大学《中文核心期刊要目总览》来源期刊、中国科技论文统计源期刊( 中国科技核心期刊) 、国家级火炬计划项目“中国科学引文数据库来源期刊”和中国学术期刊综合评价数据库来源期刊，并由中国知网( CNKI) 和万方数据资源系统( Chinalnfo) 数字化期刊群收录。

本刊是美国《化学文摘》收录期刊、西太区医学索引( WPＲIM) 收录期刊、美国《乌利希期刊指南( 网络版) 》收录期刊、美国《剑桥科学文摘》来源期刊、《日本科学技术振兴机构数据库》来源期刊、美国Medline 与SCIE 引用期刊，中国科协精品科技期刊工程项目资助。本刊以医药行业广大科研、临床、生产、经营、药政等方面人员和大专院校师生为主要读者对象。欢迎业内工作者、读者投稿和订阅。

2 本刊栏目设有热点研究、生物等效性研究、临床与基础桥接研究、耐受性研究、药代动力学研究、研究方法、细菌耐药性监测、药物经济学、药物不良反应、合理用药、读者园地、新药介绍、综述、药物评价与管理和述评等。

3 论著类来稿，要求附单位介绍信，注明无一稿两投，无作者署名纠纷，经保密审查; 学位论文要求导师的推荐信。临床和动物的相关研究需提供对应的伦理批件。欢迎境外作者投稿。

4 来稿写作要求

4． 1 文章要求: 论点明确，数据可靠，有逻辑性，层次分明，文字精练。研究论文全文( 包括中英文摘要、关键词、正文、参考文献及图表) 。

4． 2 文题: 能准确反映文章的特定内容，字数一般在20 字以内，最多不超过30 字。不要副标题，不发表系列文章，尽量避免使用代号( 英文缩写或自定义，要在首次出现时，给出其全称) 。

4． 3 作者: 作者应是能解答文章的有关问题者，不宜太多。学术指导者依实际情况可以是作者，但建议放在“致谢”中。若署名有变动，应有单位证明信。请在首页下脚写出通信作者及其联系方式( 手机用MP 表示、Tel 和E － mail) 。作者的汉语拼音，姓在前大写，名在后首字母大写，中间加分隔号。如:韩启德，HAN Qi － de。

4． 4 关键词: 最好5 ～ 8 个，可从题目、摘要和正文中选出重要词汇，尽量从医学主题词中选择。中英文关键词要一致。

4． 5 正文: 层次标题不宜过多，论著类限3 个以内，综述类依具体情况而定。一般用1，1. 1，1. 1. 1格式( 有时为节省版面以具体情况而定) ，层次顺序号后用空格，不用黑点。基金项目在首页下脚写出项目名称及编号。作者地址变更和进修生要在首页下脚标出其通信地址。致谢( 对协助工作、提供资料和材料者) 写在正文末。

4． 6 前言: 要求立题依据充分，有国内外研究现状、研究背景，明确研究目的。

4． 7 药品、试剂、动物、对象和仪器: 写清规格、标准和来源。药名用《中国药品通用名称》( 化学工业出版社，1997 年) 和《InternationalNonproprietary Names，INN》( WHO，1975) ，中国卫生和计划生育委员会( 简称: 卫计委) 批准的新药，要用批准的药名。药名首次出现时要出英文名称。动物要写明品种，英文要用全称。凡文献已发表的方法，一般可引文献。对新的或有实质性改进的方法要写明改进之处。如是自创的新方法，则宜详述，以便他人重复。

4． 8 医学名词: 要用规范名词( 正确) ，如多粘菌素( 多黏菌素) 、雷帕霉素( 西罗莫司) 、安定( 地西泮) 、消炎痛( 吲哚美辛) 、杜冷丁( 哌替啶) 、雷公藤多苷( 雷公藤总苷) 、大环内脂类( 大环内酯类) 、酒精( 乙醇) 、钙通道阻滞剂( 钙通道阻滞药) 、X 光( X 线) 、食道( 食管) 、心肌梗塞( 心肌梗死) 、返流( 反流) 、血液动力学( 血流动力学) 、食欲减退( 食欲缺乏) 、围产期( 围生期) 。

4． 9 斜体要直接标示: 微生物属种( 大肠埃希菌Escherichia coli) 、量符号( 质量m、时间t) 、一些统计学符号( 样本含量n，样本均数，t 检验，

概率P) 、拉丁字( in vitro，in vivo) ; 作者单位的外文名称及参考文献中的期刊名和书名( 要缩写) ; 药代动力学符号除英文缩写( 如ＲSD，AUC，CL) 用正体外，一律用斜体。

4． 10 计量单位和符号: 要按照国家标准和国际标准书写。如时间单位用s ( 秒) ，min ( 分) ，h( 小时) ，d( 天) ; 1 M( 克分子浓度) 应改为1mol·L － 1，1 rpm 应改为1 r·min － 1 ; 静脉注射iv，肌肉注射im，腹腔注射ip，皮下注射sc，脑室注射icv，动脉注射ia，口服po( 斜体) ，灌胃ig; 药物或试剂要先写名称后写数量及单位( 如: 甲醇1 mL，而非1 mL 甲醇) 。

4． 11 数字: 年份应写全数，如: 1998 年，不用98 年;量词和序词一律用阿拉伯数字，如: 20 世纪90 年代，第2 次。数值一般应处于0. 1 ～1000，10n要用1 × 10n表示。100 × 100 mm2应写为100 mm × 100 mm，80 + 3 mm 应写为80mm + 3 mm 或( 80 + 3) mm。百分数5 ～ 48%应排成5% ～ 48%，百分数公差56 ± 4%应排成( 56 ± 4) %。

4． 12 有效数字: 体现测量值的可信程度，数据的测量不应超过测量仪器的精密度。小数点后保留2 位有效数字。

4． 13 表和图: 能用文字表述清楚的尽量不用图表，文字、表、图互不重复，能用表则不用图，能合并的尽量合并。图表一律用英文( 综述除外) ，但其标题要用双语( 中、英文) 表示，题目要有自明性。图中坐标名称尽量用量符号表示，不用量名称，标值要圆整化( 如: 40. 23 改为40) 。表用三线表，表内数字上、下行对齐，左右各空1 格。表注依次用* ，＊＊，……表示，P 值放于表下脚( 要用＜、＞ 等表示，而不用原始数据，如P = 0. 003) 并指出是哪两者进行比较; 图标依次用○，●，△，▲，◇，◆。

4． 14 空格: 一级与二级单位间空半字( 如: 北京大学医学部) ;数字单位间、符号与变量间均空1/4 格( 如20 g; whonet 5. 0; 1 mmHg =0. 133 kPa) 。

4． 15 讨论: 简要对实验结果作出分析、推理，不要重复叙述实验结果。对国内外相关报道中的结果和观点作出讨论，表明作者的观点。还可提出本题进一步发展的设想。正文的结论和结语不可用小结一词代替，应阐述明确的实验结果，写出确凿的结论。

4． 16 参考文献: 限引作者查阅的原始文献，勿引二次文献、内部资料、译文、文摘，已被接受但未出版的文章可引用，在被引用刊名后加( 印刷中) 或( In press) 。作者应对所引文献的准确性和完整性负责，格式如下。

期刊作者( 3人以下全写，3 人以上列3 人后加“等”或“et al”) . 题名［J］． 刊名，年，卷(期) :起页－迄页．

例: ［1］ 孙路路，单爱莲，吕媛，等． 注射用头孢他啶/他唑巴坦( 3 ∶ 1) 在中国健康人体的单剂量药代动力学研究［J］． 中国临床药理学杂志，2012，28( 8) : 584 － 587．

［2］ NG S Y，LIN L，SOH B S，et al． Long noncoding ＲNAs in development and disease of the central ner － vous system［J］． Trends Genet，2013，29( 8) : 461 － 468．

书籍作者． 书名． 卷． 版次． 出版地: 出版社( 商) ，年: 起页－ 迄页． 或作者( 主编或章节作者) ．题名/ /主编者． 书名． 卷． 版次. 出版地: 出版社( 商) ，年: 起页－迄页．

例: ［3］ 李家泰． 临床药理学［M］． 2 版． 北京: 人民卫生出版社，1998: 3 － 17．

［4］ MC PHEＲSON Ｒ A，PINCUS M Ｒ． Henry' sClinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods［M］． 22th ed． Philadelphia:Elsevier Inc，2011: 485．

专利专利申请者． 专利题名: 专利国别，专利号． 公告日期或公开日期．

例: ［5］ HANNE B，DAVID Ｒ． Conjugateol for targeted delivery of bone growth factors: Europe，512844． 1992 － 11 － 11．

论文集作者． 论文集名． 出版地: 出版社( 商) ，年:起页－迄页． 或作者( 主编或章节作者) ． 题名/ /主编者． 论文集名． 出版地: 出版社( 商) ，年: 起页－迄页．

例: ［6］ 吕媛． 如何利用细菌耐药监测数据/ /． 北京大学临床药理研究所，北京医师协会感染科专科医师分会，中国药理学会临床药理专业委员会，中国临床药理学杂志． 第11 届全国抗感染药物临床药理学术会议

论文集． 北京: 北京大学临床药理研究所，2014: 3 － 9．硕博论文作者． 题名． 单位地址: 单位名称，年．

例: ［7］ 李春燕． 石榴皮水提物对应激至大鼠胃肠运动异常的抑制作用及其机制的研究［D］．山东济南: 山东师范大学，2010．

标准化书籍标准编号，标准名称． 年: 起页－迄页．

例: ［8］ Ch． P( 2010) Vol Ⅱ，中国药典2010 版［S］．二部． 2010: 52 － 54．

电子出版物作者． 电子文献题名． 刊名，年，卷: e 起页－ e 迄页或机构名称及其地址. 公告日期和下载日期． 获取与访问路径．

例: ［9］ CHEN Z，XU H． Anti － inflammatory and immunomodulatory mechanism of tanshinone iia for atherosclerosis［J /OL］． Evidence －based Compl Alternat Med，2014，20: e78 －e80． 2014 － 12 － 02( 指发布日期) ［2015 －05 － 06］( 指下载日期) ． http: / /www． ncbi．nlm． nih． gov /pubmed /25525444．

例: ［10］ 国家药品监督管理局． 总局关于发布普通口服固体制剂参比制剂选择和确定等3 个技术指导原则的通告( 2016 年第61 号)［EB /OL］． 北京: 国家药品监督管理局．2016 － 05 － 21 ［2021 － 08 － 27］． https: / /www． nmpa． gov． cn /zhuanti /ypqxgg /ggzhcfg/20160318210001633． html．

例: ［11］ FDA． Food and Drug Administration Code of Federal Ｒegulations Title21，Part 312 investigational new drug application［EB /OL］． Silver Spring ( USA) : FDA． 2002 － 03 － 04［2021 － 06 － 03］． https: / /ecfr． federalregister．gov /current /title － 21 /chapter － I /subchapter－ D/part － 312/subpart － B/section －312． 23．

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