药学与临床研究 知网万方维普

期刊简介

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更新频次

高频栏目:

药学研究-100%-期平均发文量9篇
综述-100%-期平均发文量2篇
合理用药-100%-期平均发文量5篇
药事管理-100%-期平均发文量2篇

低频栏目:

总目录-16.7%-期平均发文量1篇

单位占比

医院-29.6%
普本-15.3%
双一流-15.3%
研究院所-12.2%
211高校-11.2%
其他-9.2%
公司企业-4.1%
985高校-1.0%
C9高校-1.0%
高职高专-1.0%

一作占比

/初级/无基金-11.5%
/初级/有基金-14.6%
/副高/无基金-4.2%
/副高/有基金-10.4%
/正高/无基金-2.1%
/正高/有基金-1.0%
/中级/无基金-16.7%
/中级/有基金-18.8%
硕士/无基金-1.0%
硕士/有基金-1.0%
硕一导二/无基金-4.2%
硕一导二/有基金-6.3%
在读硕士/有基金-8.3%

投稿指南

1、投稿方式：在线投稿。

2、刊内网址（202403期）：

http://www.pcr.org.cn/

3、刊内电话：025-84547112

4、刊内邮箱：yxylcyj_bj@163.com

5、出刊日期：双月刊，逢双月25日出版。

2024年9月30日星期一

《药学与临床研究》稿约

【官网信息】

《药学与临床研究》是由江苏省药品监督管理局主管、江苏省药学会主办的药学综合学术期刊、中国科技核心期刊，本刊双月25日出版，国内外公开发行，刊号ISSN1673-7806/CN32-1773/R。《药学与临床研究》强调药学科技的普及与提高，着重报道具有综合性、基础性、实用性的科技成果和先进经验。

1 栏目设置

综　　述　总结、评述药学领域的研究热点及前沿，并发表见解。

药学研究　报道药学领域具有原创性的阶段性研究成果，内容可涉及中、西药的合成、分析、制剂、药理、毒理、药物基因组学等。

合理用药　对临床用药安全性、有效性、经济性、适当性的研究分析，包括各类新药在临床应用中的疗效评价，新药各剂型间、国产和进口药物间的疗效比较等。

药事管理　药学领域中的科学管理、药事法规探讨、医药经济学等。

2 投稿须知

投递　作者可通过本刊网站www.pcr.org.cn作者登录处进入投稿或查询稿件状态，投稿请提供：①作者单位、地址、邮政编码、电话、E-mail，并指定一位通信作者；②稿件的电子版，包含中、英文摘要及关键词。稿件受理期间，不得另投他刊。

署名　请对稿件的主要责任人和所属单位及其顺序进行检查，以免发生知识产权纠纷。

版权　稿件一经录用，即同时被中国知网、万方、维普、超星等数据库收录，作者著作权使用费已在本刊稿酬中一次性付出。

收费　来稿收取每篇100元审稿费，在送稿件的同时通过邮局或银行汇至本刊。

优先刊登原则　优先刊登各级自然科学基金项目的课题文章。

3 稿件审理

评审  收稿后一般在2个月内提交审理情况。请务必在收到修改要求后1个月内提供修改稿，若有必要延迟，请及时说明。

定稿  稿件通过评审后，发出正式录用通知。依照《著作权法》有关规定，编辑部对来稿有删改权。

校样　文章发表前，作者将收到校样、版面费通知及版权转让协议书。请作者仔细校对，并将修改意见直接标在校样上。

4 稿件撰写

稿件应包括题名、作者及单位地址、摘要、关键词、正文、图、表格、参考文献等。稿件以单倍行距，宋体（英文用Times New Roman字体），A4纸页面设置排版，具体格式见本刊论文模板。

题名　简明确切地反映论文的特定内容，一般不超过30字，不得使用不常见的外来语、缩写词、符号、代号和商品名称，尽可能不出现数学式和化学式。英文题名应与中文题名含义一致。

作者及单位地址　文稿的作者应是参与来稿专题研究工作的主要科技人员，对全文的内容负责，并能回答文中的问题，是论文的法定著作权人和责任者。中国作者姓名用汉语拼音，外国作者的姓名写法遵从国际惯例。署名之间应用逗号隔开，并用“*”注明通信作者。第一作者简介和通信作者的联系方式（电话、传真和E-mail）写在首页左下角。若署名有变动，应有单位证明信。

摘要　论文需同时提供中英文摘要。中文摘要以200~250字为宜，英文摘要在250个实词左右，内容需保持一致。摘要以提供论文的内容梗概为目的，应具有独立性和自明性，用一般叙述式摘要即可；实验研究性文章的中文和英文摘要均要求采用结构式，分目的（Objective）、方法（Methods）、结果（Results）和结论（Conclusion）四个部分。

关键词　列出3~8个中、英文关键词，分号相隔，结束处不用标点符号。

正文　正文各部分应简洁明了。层次标题一律用阿拉伯数字连续编号；不同层次的数字之间用小圆点相隔，末位数字不加标点符号，如“1”“1.1”“1.1.1”等；各层次序号均左顶格起排，后空1个字距接排标题。

（1）前言　简明扼要地阐明研究的目的、意义，概述本研究的理论依据、思路、实验基础及国内外现状。

（2）实验材料　应说明主要材料来源、品种及规格。药学有关名词以《中华人民共和国药典》（2020年版）、全国自然科学名词审定委员会审定公布的《药学名称》、《化学名词》（科学出版社）为准；药名采用“国际非专利药名（International Nonproprietary Names，INN）”，如名词较长，可用缩写，但需在首次出现时注明全称；研究对象（动植物、微生物）应注明拉丁学名，植物标本应说明鉴定人及存放地点；实验动物应标明清洁级和合格证号。

（3）实验方法　尽量简洁明了。凡文献已有记述的方法，一般可引用文献；对新的或有实质性改进的方法要写明改进处。

（4）计量单位及符号　计量单位一律采用以国际单位制为基础的“中华人民共和国法定计量单位”，请参阅《量和单位》（北京：中国标准出版社），如：1 M硫酸为1 mol·L-1硫酸，表示微量物质质量分数的ppm和pphm应写成10-6和10-8，rpm应改为r·min-1等。量的符号一律采用斜体；表达量值时，一律使用单位的国际符号，用正体。

（5）数字　作为量词与序数词一律用阿拉伯数字，如：80年代，第2卷；作为词表构成定性的词、词组、惯用语、缩略语或具有修辞色彩的语句用汉字，如二倍体、三叉神经痛等。

（6）有效数字　测量数据不能超过其测量仪器的精密度。任何一个数字,只允许最后一位有误差。在一组中的x±s，应考虑到个体差异，一般以s的1/3来定位。如：（4 820.5 ± 340.8）g，s的1/3超过100 g，平均值波动在百位，故应写为（4.8 ± 0.3）kg。

（7）表和图　图表要设计合理，自明性强。表格用三线表，图表中量的符号在前（斜体），单位符号在后，其间加一斜线，如：t/h（表示以h为法定单位的时间）。图表都应用阿拉伯数字依次编号，只有1个时，仍用“表1”或“图1”表示。

（8）统计学方法　用适当的统计学方法对实验结果进行分析，如参数检验法（t检验、u检验、F检验等）、非参数检验（拟合优度检验、成对资料的符号检验、秩和检验等）、方差分析、相关与回归分析等。各组数据应注明实验观察的例数（n）。ED50（LD50，IC50等）应计算其95％置信区间，并作Probit分析（Bliss或Finney分析）。显著性结果以“*P＜0.05，**P＜0.01，***P＜0.001 vs A；△P＜0.05，△△P＜0.01，△△△P＜0.001 vs B”表示。

（9）结果与讨论　讨论部分应简明扼要、条理清楚、重点突出，主要阐述研究的新发现及对结果的分析，不重复引言及结果中已叙述的内容，避免不成熟的论断。

（10）参考文献　参阅国家标准（GB-T 7714-2015）。