世界临床药物（原：国外医药.合成药.生化药.制剂分册） 知网万方目次维普目次

期刊简介

《世界临床药物（原：国外医药.合成药.生化药.制剂分册）》期刊已被查看： 次

更新频次

高频栏目:

研究论文_基础研究-83.3%-期平均发文量2篇
研究论文_临床研究-100%-期平均发文量4篇
研究论文_临床经验-83.3%-期平均发文量3篇
综述评论-100%-期平均发文量3篇

中频栏目:

药事管理-66.7%-期平均发文量2篇
其他-33.3%-期平均发文量4篇
研究论文_药物评价-50.0%-期平均发文量1篇

低频栏目:

医药专论_慢性阻塞性肺疾病诊疗及肺康复专题-16.7%-期平均发文量4篇
2023年12期其他-16.7%-期平均发文量2篇
医药专论_常见自身免疫性疾病治疗进展专题-16.7%-期平均发文量2篇
医药专论_危重症诊疗专题-16.7%-期平均发文量3篇
医药专论 糖尿病肾病药物治疗新靶点及进展专题-16.7%-期平均发文量4篇
医药专论_高血压及特殊人群管理专题-16.7%-期平均发文量3篇
医药专论_麻醉与舒适化医疗专题-16.7%-期平均发文量4篇

单位占比

医院-60.8%
C9高校-11.3%
双一流-7.2%
211高校-6.2%
其他-5.2%
普本-3.1%
研究院所-3.1%
985高校-1.0%
公司企业-1.0%
民办本科-1.0%

一作占比

/初级/无基金-11.7%
/初级/有基金-36.2%
/副高/无基金-8.5%
/副高/有基金-8.5%
/正高/无基金-1.1%
/中级/无基金-3.2%
/中级/有基金-5.3%
硕士/有基金-1.1%
硕士/初级/无基金-1.1%
硕士/初级/有基金-2.1%
硕士/副高/有基金-1.1%
硕士/正高/无基金-1.1%
硕士/中级/无基金-1.1%
硕士/中级/有基金-1.1%
硕一导二/无基金-2.1%
硕一导二/有基金-1.1%
在读硕士/无基金-1.1%
在读硕士/有基金-9.6%
硕一导二/初级/有基金-1.1%
博一导二/初级/无基金-1.1%
博一导二/初级/有基金-1.1%

投稿指南

1、投稿方式：在线投稿。

2、刊内网址（202407期）：

http://www.jwph.com.cn

https://www.cphiic.com/

3、刊内电话：021-62894305；62892854

4、刊内邮箱：

wcd@pharmadl.com；wcd_sjlcyw@163.com

5、出刊日期：月刊，每月10日出版。

2024年9月10日星期二

《世界临床药物》稿约

【2024年01期信息】

《世界临床药物》( 原《国外医药 ── 合成药、生化药、制剂分册》，2003 年更名 ) 于 1980 年创刊，由上海医药工业研究院、中国药学会主办，中国医药工业信息中心承办，是中国科技核心期刊。期刊旨在报道各类药物基础研究和临床应用，以及药物经济学研究进展，重点关注新老药物的研发情况、临床合理用药、药物综合评价、药物与公共卫生健康等，及时反映我国临床药学及药物经济学研究的重大进展，深度探讨药物临床应用的安全性、有效性、经济性、创新性、适宜性、可及性，促进国内外临床药学、药事管理的学术交流。

本刊主要栏目 ：本期推荐 ( 临床疾病诊疗、药物经济学研究的指南、共识及解读 )、医药专论 ( 疾病诊疗、发病机制及新的治疗靶点，药物经济学，药物政策与健康 )、研究论文 ( 基础研究、临床研究、药物评价、临床经验 )、综述评论 ( 药物综合评价及应用 )、药事管理 ( 临床药物相关政策研究、医院管理和医药市场分析 )及信息 ( 全球临床用药热点、国外最新治疗指南等 ) 等。

1 来稿要求

1.1 题名

应简明准确地概括文章中的重要研究内容，包括反映主题内容的短语，无需使用主谓宾结构完整的语句。

一般不超过 20 个汉字，尽可能不使用标点符号、副标题，以及非公知公认的缩略语、字符、代号。题名中的外文人名应用原文，题名短语应尽量有利于关键词、题录和索引的选择。

1.2 作者署名和工作单位

作者应是直接参与选题设计、研究、观察、资料分析或撰写文稿等关键工作的人员，一般限 6 名，通信作者限 1 名。投稿时的作者排序一般情况下不得改动，作者单位应写明全称 ( 具体到科室 )、省份及城市、邮政编码。

1.3 摘要

研究类论文摘要应着重反映科学研究中的创新内容，须包括目的、方法、结果和结论，应写成结构式摘要。

综述类论文摘要须包括撰文的主要目的、资料来源及选择的方法、提炼数据的规则及应用前景等，应写成指示性或报道 - 指示性摘要。字数均以 250 至 400 字为宜。全部文章均需附有英文摘要。

1.4 关键词

应从美国国立医学图书馆的 MESH 数据库中选取，中医药关键词应从《中医药主题词表》中选取，一般情况下以 3 至 8 个为宜。

1.5 论文主体部分

选题应具有创新性、科学性、导向性和实用性，文字准确、精炼、通顺和重点突出。论著类一般不超过6 000 字，综述类文章不宜超过 4 000 字，病例报告不超过 2 000 字，临床研究、调查报告及中医药文稿字数视情况而定。

1.5.1 前言

应首先概括疾病的概念，再描述本课题的国内外研究现状，要求开门见山、简明扼要地切入为何进行本次研究，告知读者本研究的目的、思路、方法、预期结果及临床意义。

1.5.2 方法

包括研究对象来源地、时间段、纳入及排除标准和观察指标等。基础及临床研究等论文应说明伦理学批准机构、批准文号和实验注册号码及知情同意情况等。研究对象、试剂及仪器

：基础及临床研究应详细描述干预方法，创新性方法应详细说明操作细节，以备他人重复。改进性方法应引出原文献；仿照他人方法仅引出文献即可。动物试验应注明动物种系、等级、数量、来源、性别、年龄、体质量、饲养条件和健康状况等。药物及化学试剂必须使用通用名称或化学名，注明规格、纯度、批号和生产单位。仪器、设备应注明名称、型号、生产单位和精密度 ( 误差范围 )，无需描述工作原理。

1.5.3 统计学处理方法

应描述统计学软件名称及版本号，阐明研究设计的方案，描述采用何种统计学方法，包括如何控制重要的非试验因素的干扰和影响等。统计学符号一律采用斜体。

1.5.4 结果

应简明扼要、实事求是、数据精确、逻辑严谨、层次清晰，忌与讨论内容相混淆，文字内容不应与图表重复，文字应是对图表的概括和补充，以统计学语言进行描述，并给出统计学界值 ( 如 t 值、χ2 值 ) 及 P 值。

1.5.5 讨论

应着重描述本研究的创新之处及从结果中得出的结论，包括理论意义、临床意义、局限性及对后续研究的指导意义等。还应将本研究的结果与其他相类似的结果进行比较。

1.6 参考文献

应限于作者亲自阅读过的、发表于正式出版物上的原始文献，要避免引用摘要、私人通信、未公开发表或非正式出版物上发表的文献。著录格式执行 GB/T 7714-2015《文后参考文献著录规则》。正文中参考文献标注采用顺序编码制，文后参考文献表中的各篇文献按正文中的序号排列。尽可能引用近 5 年发表的文献。具体格式如下 ：

A. 专著 : [ 序号 ] 主要责任者 . 文献题名 [ 文献类型标识 ]. 其他责任者 . 版本项 . 出版地 : 出版者 , 出版年 :起 - 止页码 .

[1] 葛均波 , 徐永健 , 王 辰 . 内科学 [M]. 9 版 . 北京 : 人民卫生出版社 , 2018: 325-326.

B. 期刊文章 : [ 序号 ] 主要责任者 . 文献题名 [ 文献类型标识 ]. 刊名 , 年 , 卷 ( 期 ): 起 - 止页码 .

[2] 胡哲 , 陈歆 , 初少莉 , 等 . 原发性醛固酮增多症伴阻塞性睡眠呼吸暂停临床诊治特点 ( 附 : 两例病例报告和文献回顾 )[J]. 世界临床药物 , 2019, 40(3): 190-193.

[3]

Humenna IY, Heryak SN, Dobryanska VY. Rational control of arterial

pressure during labor in women with arterial hypertension[J]. Ginekol

Pol, 2019, 90(4): 206-211.

C. 国际、国家标准 ：[ 序号 ] 主要责任者 . 标准编号 , 标准名称 [ 文献类型标识 ]. 出版地 : 出版者 , 出版年 .

[4] 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 . 健康档案共享文件规范 第 12 部分 : 高血压患者随访服务 WS/T 483.12-2016[S]. 北京 : 中国标准出版社 , 2016.

D. 专利 ：[ 序号 ] 专利申请者或所有者 . 专利题名 : 专利国别代号 , 专利号 [ 文献类型标识 ]. 公开日期 . ( 如CA 摘录，请写明摘录号，包括年 , 卷 : 号 )

[5] 长沙满旺生物工程有限公司 . 一种丹参治疗高血压的方法 : 中国 , CN201811238711.7[P]. 2018-12-28.

E. 学位论文 ：[ 序号 ] 主要责任者 . 文题 [D]. 所在地 : 毕业院校 , 时间 .

[6] 周伟民 . 潜阳合剂加载治疗高血压患者临床疗效的观察 [D]. 上海 : 上海中医药大学 , 2017.

1.7 投稿方式

我刊不接受纸质来稿，稿件请登录《世界临床药物》远程稿件管理系统 http://www.jwph.com.cn，注册为作者后阅读我刊稿约，下载并填写《世界临床药物》论文介绍信及版权转让书，随同原稿一并上传，并将纸质版寄至本刊编辑部。来稿须经作者单位学术管理部门审核并盖章。

1.8 基金项目

论文涉及课题应注明课题名称和项目编号，并将基金项目证明电子版上传。

2 审稿

我刊实行以同行审稿为基础的三审制 ( 栏目编辑初审、两位专家外审、主编终审 ) 及定稿会制度。审稿过程中严格保护作者稿件的私密权，对拟退稿的稿件将会告知作者详细退稿意见，对稿件处理有异议的作者可以申请复议，并提出文字说明。

3 稿件处理时限

结合我刊实际情况，凡是投稿后 3 个月未收到稿件处理通知者，可以自行改投他刊，但是事先应与编辑部联系，声明作者本人要求作退稿处理并附书面证明。

4 优先发表

对于报道重大研究成果的论文，可申请“绿色通道”发表，经审核同意后，一般在收到稿件后 4 个月内发表，但是此类论文作者应该提供论文的创新书面说明，查新报告、两位及以上专家的推荐信，详细说明该成果的学术价值，并按规定缴纳一定的加急费用。

5 有关著作权事项

作者对来稿的科学性和真实性负责，我刊编辑有权依据《中华人民共和国著作权法》对来稿作文字修改和删节，凡是涉及论文原意修改时需请作者考虑和确认，修改稿逾期半月未修回，也未作延迟修回说明者，视为自动撤稿。来稿刊登前需请全部署名作者在版权转让书上亲笔签名后上传拍照或扫描的电子文档，该论文的专有使用权即归《世界临床药物》编辑部所有，我刊有权以电子期刊、光盘版、微信、APP 等其他方式出版，未经我编辑部同意，该论文的任何部分和任何人不得转载。确认稿件刊载同时，需按照通知缴纳版面费，稿件刊出后我编辑部会酌情汇出稿酬 ( 已含其他形式出版稿酬 )，并赠送当期期刊 3 本。

6 《世界临床药物》编辑部联系方式

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E-mail ：wcd@pharmadl.com，wcd_sjlcyw@163.com

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