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期刊简介

《临床合理用药》期刊已被查看： 次

更新频次

高频栏目:

论著-100%-期平均发文量9篇
用药研究-100%-期平均发文量31篇
临床药师园地-100%-期平均发文量4篇
综述-100%-期平均发文量1篇

中频栏目:

用药调查-33.3%-期平均发文量2篇
药物检测-50.0%-期平均发文量1篇
临床研究-66.7%-期平均发文量1篇
药物不良反应-50.0%-期平均发文量1篇
用药经验-50.0%-期平均发文量1篇

低频栏目:

2024年02期其他-16.7%-期平均发文量1篇
2024年01期其他-16.7%-期平均发文量1篇

单位占比

医院-66.2%
普本-18.7%
其他-5.4%
211高校-3.0%
双一流-2.3%
985高校-1.7%
公司企业-1.0%
C9高校-0.7%
研究院所-0.7%
民办本科-0.3%

一作占比

/有基金-100.0%

投稿指南

1、投稿方式：邮箱投稿。

2、出刊日期：旬刊，每月10日、20日、25日出版。

2023年10月8日星期日

《临床合理用药》征稿启事

【2023年26期信息】

《临床合理用药》是由国家新闻出版总署批准创办的综合性医药卫生类学术期刊，本刊由河北省科学技术协会主管、主办。

中国标准连续出版物号：ISSN 1674-3296，CN 13-1389 /R；国内邮发代号：18-115。本刊贯彻理论与实践相结合、普及与提高相结合、中西医药相结合的办刊原则，交流临床用药理论、实验和临床成果，弘扬中西医、中药文化，提高医药学术氛围，促进临床医药学的发展。读者对象为各级医疗机构的临床医师和药师，以及从事医药学教学、研究、生产的工作者。主要栏目设置：论著、用药研究、用药调查、临床药师园地、药物不良反应、药事监管、讲座与综述等。

投稿邮箱：lchlyy2020@163.com电话：0311-67265669

《临床合理用药》稿约

【2023年21期信息】

《临床合理用药》是国内报道临床合理用药的医学学术期刊，由河北省科学技术协会主管、主办。本刊是为临床药师、临床医师及相关人员学术交流、成果推广、经验介绍、信息交流的园地，设有论著、用药研究、用药调查、临床药师园地、药物不良反应、药事监管、讲座与综述等栏目。

1投稿要求

1．1稿件基本要求来稿应具创新性、科学性、导向性和实用性。要求资料真实、数据可靠、论点明确、结构严谨、文字精炼。论著、综述等要求＞7500字(包括摘要、参考文献)，用药研究、用药调查等栏目要求＞6500字(包括摘要、参考文献)。

1．2作者信息来稿请标明第一作者的姓名、最高学历、职称、工作单位及具体科室，多作者可指定一名通信作者。来稿首页必须注明与编辑部联系的通信作者的姓名及其详细通信地址、固定电话、移动电话和E-mail。

1．3基金项目论文所涉及的课题若取得国家或部、省级基金资助或属攻关项目，请脚注于作者署名下方，如:“基金项目:国家自然科学基金资助项目(39870765)”;并请附基金证书复印件。

1．4稿件处理作者接到回执满30个工作日未收到稿件处理通知，视为退稿。本刊不退文稿，请作者自留底稿。来稿一律文责自负。退修意见采用电子邮箱发送作者，作者修改稿首页须注明稿件编号，以Word格式发回。修改稿逾1个月不返回者，视为自动撤稿。

1．5投稿方式本刊只接受电子投稿，将稿件发至电子邮箱(lchlyy@chinagp．net．cn)，或登录本刊网址(http://plhy．cbpt．cnki．net/WKB2/WebPublication/index．aspx?mid=PLHY)进行投稿。

1．6单位推荐函来稿须附单位推荐函，应注明对稿件的审评意见及无一稿两投、不涉及保密及署名无争议等。

1．7著作权来稿决定刊用后，全部作者签署“著作权许可使用协议”，将著作权专有许可使用权和独家代理权授予临床合理用药杂志社。未经本社书面许可，不得再授权他人以任何形式汇编、转载、出版本文的任何部分。

2撰稿要求

2．1题名力求简明、醒目，反映出文章的主题。除公知公用者外，尽量不用外文缩略语。中文题名一般不宜超过25个汉字。中、英文题名含义应一致。

2．2摘要论著需附中、英文结构式摘要，用药研究、用药调查、临床药师园地只附中文结构式摘要，摘要必须包括目的、方法、结果(应给出主要数据、检验值)及结论4部分，各部分冠以相应的标题，一般约400个汉字;综述需附中文指示性摘要，一般约200个汉字，采用第三人称撰写。

2．3关键词论文需标引3～8个关键词。请尽量使用中国医学科学院医学信息研究所翻译的最新版本《医学主题词表(MeSH)》和中国中医科学院中医信息研究所编写的《中医药学主题词表》内所列的词。必要时，可采用习惯用的专业术语(自由词)，并排列于最后。各词之间用分号(;)隔开。

2．4医学伦理问题及知情同意须遵循医学伦理基本原则。当论文的主体是以人为研究对象时，作者应说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会(单位性的、地区性的或国家性的)所制订的伦理学标准。提供该委员会的批准文件(批准文号著录于论文中)及受试对象或其亲属的知情同意书。

2．5利益冲突投稿时作者需提交利益冲突公开声明，具体说明各种经济的和非经济的利益关系。若所有作者认为不存在实际的或潜在的利益冲突，应在文末声明“所有作者声明无利益冲突”，置于参考文献前。

2．6作者贡献声明投稿时要注明每位作者在研究和论文产生过程中的贡献。著录于正文末、参考文献前。

2．7参考文献按GB/T7714—2015《信息与文献参考文献著录规则》采用顺序编码制著录，依照其在文中出现的先后顺序用阿拉伯数字标出。参考文献中的作者列出第1～3名，超过3名时，后加“，等”或其他与之相应的文字。外文期刊名称用缩写，以 Index Medicus 的格式为准; 中文期刊用全名。每条参考文献均须著录起止页。引用参考文献应是作者亲自审读过的、近 3 ～ 5 年内的国内外有影响力的期刊文献。期刊文献末尽量加注数字对象唯一标识符( Digital Object Unique Identifier，DOI) 。参考文献必须由作者与其原文核对无误。